ニシマツ　シンイチロウ   Shinichiro Nishimatsu   西松　伸一郎    所属   川崎医科大学  医学部 一般教養　自然科学    職種   教授
言語種別	日本語
発表タイトル	Wntシグナルによる骨格筋形成の調節
会議名	第2回川崎医科大学学術集会
発表形式	ポスター掲示
講演区分	一般
発表者・共同発表者	濃野勉, ◎田中伸吾, 西松伸一郎
発表年月日	2011/08/06
開催地 （都市, 国名）	倉敷
学会抄録	第2回川崎医科大学学術集会　抄録集 25
概要	我々の以前の報告から,Wnt4は、ニワトリ胚で強制発現すると骨格筋が肥大化することが分かった。しかし，組換えアデノウイルスを作成し，マウス前脛骨筋で強制発現させたが，筋組織の肥大に有意な効果は見られなかった。 　今回,筋芽細胞株C2C12を用いて筋分化におけるWntシグナル経路の因子の変動をreal time RT-PCRで分析すると,Wnt4のみならずWnt6, Wnt9a, Wnt10a, Sfrp2, Porcnの有意な発現上昇が見られた。これらのうち，過剰発現で筋分化の活性が顕著に見られるのはWnt4, Wnt6, Wnt9aであった。Wntシグナル経路を解析したところ，Wnt4はβ-catenin経路と拮抗することにより筋分化を促進していることがわかった。さらに抗癌剤として開発されたβ-catenin／TCF複合体形成の阻害薬FH535,キナーゼ阻害剤のK252aに筋分化促進作用があることが判明した。これらの結果は，標準および非標準のWnt経路に影響する低分子化合物は，Wnt／β-catenin経路の切り換えを介して筋分化を調節することを示唆しており，筋疾患に対する治療薬としての利用の可能性を示している。