ヤマウチ アキラ
Akira Yamauchi
山内 明 所属 川崎医科大学 医学部 基礎医学 生化学 職種 教授 |
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言語種別 | 日本語 |
発表タイトル | THP-1細胞のM1マクロファージ様細胞への分化と動態解析 |
会議名 | 第53回日本免疫学会学術集会 |
主催者 | 日本免疫学会 |
学会区分 | 全国規模の学会 |
発表形式 | ポスター掲示 |
講演区分 | 一般 |
発表者・共同発表者 | 山内明、岡本秀一郎、宮野 佳、西村泰光、池下榮之助、栗林 太 |
発表年月日 | 2024/12/03 |
国名 | 日本 |
開催地 (都市, 国名) |
長崎 |
開催期間 | 2024/12/03~2024/12/05 |
概要 | マクロファージは微生物や異物の排除に関わる他、腫瘍組織へ浸潤して免疫を制御する機能が知られている。本研究では、マクロファージの動態制御を基にしたスクリーニング系の構築のために、細胞株からのマクロファージ様細胞分化への方法の確立を試みた。
ヒト急性単球性白血病細胞株THP-1を用いてケモカインMIP-1αへの細胞遊走を細胞動態解析装置TAXIScanで計測したところ、未分化では走化性はほとんど見られず、PMA(ホルボールエステル)、ATRA(all-transレチノイン酸), 活性化Vitamin Dの添加では遊走は不十分であった。さらに検討を重ね、Vitamin D、HDACインヒビター、GM-CSFを組み合わせることで、MIP-1αに対する明らかな遊走を示す細胞を誘導することができた。また分化誘導後の表面抗原解析では、CD14, CD80が陽性、CD163は陰性であり、生体防御機能の一つである活性酸素の産生が検出された。これらより、Vitamin D、HDACインヒビター、GM-CSFにて分化誘導した細胞株はM1マクロファージ様細胞であると考えられる。現在、分化後のマクロファージ系細胞を使用して走化性を制御する因子の探索を行っている。 |